Prader-Willi Sendromu (PWS) genellikle doğumdan itibaren mevcut olan, yaşam boyu süren bir genetik hastalıktır. Sendroma, beynin hipotalamus adı verilen bölgesindeki genetik bir anormallik neden olur. Hipotalamus iştahı ve vücut ısısını kontrol eder ve PWS'li kişilerde bu işlevler etkilenir. PWS'nin semptomları arasında aşırı yeme, yavaş metabolizma, düşük kas tonusu, zayıf büyüme, davranış bozuklukları ve zihinsel engellilik yer alır. Ancak belirtiler kişiden kişiye değişebilir ve belirtiler yaşla birlikte artabilir. PWS'nin nedeni, genellikle beyinde bulunan hipotalamustaki birkaç genin eksikliği veya silinmesidir. Bu eksiklik, kişinin iştahını kontrol eden leptin hormonu seviyesinde bir düzensizliğe neden olur. Bu hormon beyne vücudunuzda ne kadar yağ bulunduğunu söyler ve bu da iştahı kontrol eder. PWS'li kişilerde leptin düzeyleri normalden düşüktür, bu da sürekli açlık hissine neden olur ve aşırı yeme davranışına yol açabilir. PWS'li kişilerde aşırı yemek, yaşamı tehdit eden obeziteye yol açabilir. Obezite kalp hastalığına, diyabete ve diğer ciddi sağlık sorunlarına yol açabilir. Bu nedenle PWS'li kişilerin diyetlerini sıkı kontrol altında tutmaları ve egzersiz yapmaları önemlidir. Bu durum davranış terapisi gibi tedavilerle de yönetilebilir. PWS'nin tedavisi yoktur ancak semptomları yönetmek için birçok tedavi mevcuttur. PWS'li kişilerin çoğu yaşamları boyunca özel bakıma ihtiyaç duyar. Tedavi seçenekleri davranış terapisi, diyet ve egzersiz yönetimi, hormon tedavisi, büyüme hormonu tedavisi ve ameliyatı içerir. Prader-Willi Sendromu ömür boyu süren genetik bir hastalıktır. Bu, özellikle iştah kontrolü ve metabolizma ile ilgili sorunlara yol açar. PWS'li kişilerin özel bakıma ihtiyacı vardır ve semptomları yönetmek için çeşitli tedavi seçenekleri mevcuttur.